Pourquoi VEXTA

Notre mission : rendre accessible une formulation française rigoureuse d'ashwagandha, dans un marché où la moitié des marques cachent leur teneur réelle en withanolides et où les claims border-line DGCCRF sont la norme.

Nous travaillons en lot pilote — petite série, traçable, testée par lot — avant d'envisager toute échelle industrielle. Cette approche limite délibérément le volume au profit du contrôle qualité.

Source matière : extrait KSM-66 certifié biologique, sourcing direct depuis la filière coopérative du Rajasthan. Pas d'intermédiaire industriel multi-fournisseurs.

Standardisation : 5% de withanolides minimum garantis lot après lot, mesuré par chromatographie HPLC. Dose journalière : 600 mg, conforme au cadre des essais cliniques de référence (Salve 2019, Langade 2019, Choudhary 2017).

Contrôle qualité : analyse complète par laboratoire indépendant français pour chaque lot — métaux lourds (plomb, mercure, cadmium, arsenic), pesticides, microbiologie, teneur en withanolides. Certificats consultables depuis votre espace client.

Conditionnement : 60 gélules végétales en flacon verre ambré, étiquette transparente sur teneur exacte. Pas de capsule gélatine animale, pas de plastique en contact direct.

Notre approche éditoriale (articles, glossaire, comparatifs, FAQ) suit ces règles fixes :

• Aucune allégation thérapeutique. L'ashwagandha est un complément alimentaire (Décret n° 2006-352), pas un médicament. Vocabulaire encadré : soutient / contribue à / favorise / peut aider à. Jamais traite / guérit / réduit le cortisol.
• Toutes les études citées ont un DOI vérifiable et public. Les liens sont HEAD-vérifiés avant publication, le DOI est testé via doi.org pour confirmer la résolution.
• Citations institutionnelles uniquement (universités, hôpitaux, instituts de recherche). Aucun nom personnel d'expert inventé. Les chercheurs des publications sont cités tels qu'ils figurent dans la publication originale.
• Disclaimers ANSES 2024 systématiquement intégrés sur les pages traitant de sécurité, contre-indications et interactions médicamenteuses.
• Aucun témoignage inventé. Les avis affichés sont anonymisés mais représentatifs du lot pilote — collecte effective Q1-Q2 2026.
• Comparatifs neutres : critères techniques objectifs, sans dénigrement nominatif des marques concurrentes.
• Toute information préliminaire (études en cours, hypothèses, mécanismes) est étiquetée comme telle, jamais présentée comme fait établi.